وهذا الاختراق العلمي المذهل، الذي حققه فريق من معهد بيتر دوهرتي بملبورن، وصف بـ"المستحيل"، ويبدو أنه يقربهم من تحطيم الحاجز الذي جعل المرض عصيا على العلاج النهائي لعقود طويلة.
ويكمن السر وراء هذا الإنجاز في استخدم تقنية ثورية تعتمد على جسيمات نانوية دهنية (LNPs) مصممة خصيصا لحمل mRNA إلى تلك الخلايا المصابة التي ظلت لسنوات تشكل "قلعة منيعة" يتحصن فيها الفيروس.
وبمجرد وصول هذه الرسائل الجينية، تصدر تعليماتها للخلايا بإجبار الفيروس المختبئ على الخروج من مخبئه داخل خلايا الدم البيضاء، حيث يصبح فجأة مرئيا وهشا أمام هجمات الجهاز المناعي والأدوية العلاجية، ما يفتح الباب أمام احتمالية القضاء عليه نهائيا.
وتصف الدكتورة باولا سيفال، إحدى قائدات هذا البحث التاريخي، اللحظة التي أدرك فيها الفريق أنهم حققوا المستحيل، قائلة: "كان الأمر أشبه بمعجزة .. كنا نعيد التجربة تلو الأخرى لأننا ببساطة لم نصدق النتائج الأولى. الفارق كان صارخا بين عجز كامل ثم نجاح مفاجئ جعلنا جميعا نلهث من الدهشة".
ورغم التفاؤل الحذر، يشدد الفريق على أن الطريق نحو علاج نهائي ما يزال محفوفا بالتحديات. وسيكون هناك حاجة إلى سنوات من الاختبارات الدقيقة لضمان سلامة هذه التقنية قبل تطبيقها على البشر.
والجانب المشرق في هذه القصة أن الفريق استخدم في تجاربه خلايا حقيقية تبرع بها مرضى مصابون، ما يعطي النتائج مصداقية عالية وقربا من الواقع السريري.
ولا يمثل هذا الاكتشاف مجرد تقدم تقني فحسب، بل يحمل في طياته أملا جديدا لملايين المرضى حول العالم الذين يعيشون مع الفيروس.
نشرت الدراسة في مجلة Nature Communications.
المصدر: إندبندنت
وفي نهاية المقال نود ان نشير الى ان هذه هي تفاصيل بعد اكتشاف "المستحيل".. الاقتراب من إيجاد علاج نهائي لفيروس نقص المناعة البشرية وتم نقلها من صحافة الجديد نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله .
علما ان فريق التحرير في صحافة 24 نت بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
المزيد من التفاصيل من المصدر - (اضغط هنا)