أعلنت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) عن سحب احترازي لدفعتين من دواء الباراسيتامول بتركيز 500 ملغ، تنتجه شركة "Chelonia للرعاية الصحية المحدودة"، وذلك بعد رصد تغير غير طبيعي في لون عدد من الأقراص، مما أثار مخاوف محتملة بشأن تلوث الدواء.
وأوضحت MHRA أن الأقراص السليمة يجب أن تكون بيضاء اللون على شكل كبسولة، مع وجود خط محزز على أحد الجانبين، محذرة من استخدام الأقراص التي يظهر عليها أي تغير في اللون أو الشكل، ومطالبة المرضى في هذه الحالة بالاتصال فورًا بالصيدلي أو الطبيب.
وأشارت الهيئة إلى أن هذه الدفعات تُصرف فقط بوصفة طبية من الصيدليات، مطالبة الأطباء بوقف صرف أي كميات متبقية منها إلى حين الانتهاء من التحقيقات.
يُذكر أن حالات سابقة من تغير لون دواء الباراسيتامول تم ربطها بتلوث فطري، حيث سُحبت دفعات في أوروبا عام 2019 بعد اكتشاف تلوث بسلالة فطرية تسمى "بنسليوم سيترينوم" .
:
وفي نهاية المقال نود ان نشير الى ان هذه هي تفاصيل سحب دواء باراسيتامول في بريطانيا لهذا السبب وتم نقلها من صحافة الجديد نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله .
علما ان فريق التحرير في صحافة 24 نت بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
المزيد من التفاصيل من المصدر - (اضغط هنا)