صحافة 24 نت - تفاصيل عن كشف متخصصون في أمراض الدم عن تحقيق المملكة إنجازات نوعية في مواجهة هذا المرض الوراثي، مؤكدين أن... زراعة الخلايا الجذعية تمنح الأمل لـ500 مريض بـ"الدم المنجلي" بالمملكة, والان ننشر لكم التفاصيل كما وردت فتابعونا.
كشف متخصصون في أمراض الدم عن تحقيق المملكة إنجازات نوعية في مواجهة هذا المرض الوراثي، مؤكدين أن الأمل لم يعد يقتصر على تسكين الألم، بل يتجه بثبات نحو الشفاء التام بفضل الطفرات العلاجية المذهلة، التي تضع المملكة في مصاف الدول الرائدة عالميًا في هذا المجال.وذكروا تزامنًا مع اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي، أن فقرُ الدم المنجلي يُعرَّف بأنه مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة. تكون خلايا الدم الحمراء الصحية مستديرة، وتتحرك عبر الأوعية الدموية الصغيرة لنقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم.وأضافوا: ولكنْ في الشخص المصاب بفقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء صلبة ولزجة، وتبدو على شكل حرف C. تموت الخلايا المنجلية مبكرًا؛ مما يؤدي إلى نقص مستمر في خلايا الدم الحمراء.
اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي
وأوضح استشاري أمراض الدم ورئيس قسم زراعة الخلايا الجذعية بمستشفى الحرس الوطني بالرياض، الدكتور محسن الزهراني، أن المملكة أصبحت من الدول الرائدة في إجراء عمليات زراعة الخلايا الجذعية لمرضى الأنيميا المنجلية.حيث تجاوز عدد الحالات التي خضعت للزراعة بنجاح أكثر من 500 مريض، وذلك وفقًا للسجلات الأوروبية المعتمدة.وأشار إلى وجود حاجة ماسة لهذا الخيار العلاجي الشافي، مقدرًا أن ما يزيد على عشرة آلاف مريض في السعودية يحتاجون للخضوع لهذه الزراعة، التي تتوفر في مراكز متعددة ومتقدمة في أنحاء المملكة.علاج مرضى الثلاسيميا
وفي سياق متصل، أكد استشاري أمراض الدم بمستشفى القطيف المركزي، الدكتور عبدالله آل زايد، أن العالم الطبي يشهد تحولًا تاريخيًا من العلاجات التقليدية إلى العلاجات الشافية.وبيّن أن العلاج الجيني يمثل الثورة الأحدث، خصوصًا بعد إقرار هيئة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA» لعلاجي ”كاسجيفي“ و”ليفجينيا“ في عام 2023.مرضى فقر الدم المنجلي في السعودية
وكشف عن إنجاز سعودي فريد تمثل في استخدام هذا العلاج بنجاح لثلاثة من مرضى الثلاسيميا، معلنًا عن خطوة سبّاقة تمثلت في أخذ الخلايا من مرضى فقر الدم المنجلي مؤخرًا، تمهيدًا لإعطائهم العلاج الجيني بعد استكمال هندستها بيولوجيًا في المستقبل القريب.
ورغم هذه الإنجازات، أفاد الدكتور آل زايد بأن رحلة العلاج لا تزال تواجه تحديات، أبرزها محدودية الوصول إلى العلاجات فائقة التطور وارتفاع تكلفتها عالميًا، مما يجعل وصولها إلى شريحة كبيرة من المرضى في الدول منخفضة الموارد أمرًا صعبًا.ومع ذلك، تبقى الخيارات العلاجية الراسخة مثل ”الهيدروكسي يوريا“ حجر الزاوية في السيطرة على المرض وتحسين جودة حياة آلاف المرضى، إلى جانب استمرار الأبحاث على أدوية جديدة واعدة في مراحلها السريرية والأولية.خدمات شبكة القطيف الصحية
وعلى صعيد الرعاية المتكاملة، لفتت استشارية أمراض الدم واعتلالات الهيموغلوبين لدى الأطفال، الدكتورة هناء حسن الجليح، إلى حجم الخدمات الاستثنائية التي تقدمها شبكة القطيف الصحية من خلال مستشفى الأمير محمد بن فهد لأمراض الدم الوراثية، الذي يقدم الرعاية لشريحة ضخمة يتجاوز عددها ثلاثة عشر ألف مستفيد من مرضى فقر الدم المنجلي. وأوضحت أن المستشفى يقدم حزمة من الخدمات الطارئة والمتخصصة، وبرامج المتابعة الدورية، والعناية بالمضاعفات، وتوفير أحدث العلاجات للمرضى من كافة الفئات العمرية.اقرأ على الموقع الرسمي
إليك ايضا :
- حظك اليوم الجمعة 20 حزيران/يونيو 2025
- مواقيت الصلاة اليوم الخميس 19 يونيو 2025 في المدن والعواصم العربية
- تحديث تردد قناة MBC MASR 1 لعام 2025 بجودة عالية
كما تَجْدَرُ الأشارة بأن الموضوع الأصلي قد تم نشرة ومتواجد على صحافة الجديد وقد قام فريق التحرير في صحافة 24 بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.